中心新聞
CE-MDR認證辦理時間
發布時間: 2023-09-12 14:56 更新時間: 2024-11-22 08:30
CE認證申請辦理流程:
1、委托方提供產品資料及相關要求給評估報價;
2、委托方確認回簽報價,填寫申請表,提供樣品、資料(見備注),安排款項(),開案;
3、安排產品測試,并審核資料;
4、如測試、資料存在問題,安排整改、重測,直至合格;
5、測試、資料合格后,出具CE證書報告;
6、如需出歐盟NB機構頒發的CE證書,提交測試報告及相關資料到NB機構進行審核發證;
7、如需出國際機構如TUV等的CE證書報告,貝斯通約發證機構進行目擊測試;
8、目擊測試完成后,發證機構出具CE測試報告,并頒發CE證書;
9、委托方付清款項(尾款),拿到證書報告,結案。
備注:
有線低壓產品CE-EMC認證需提供資料:產品說明書/規格書。
有線強電產品CE-EMC+LVD認證需提供資料:產品說明書/規格書,電路原理圖,PCB圖,關鍵零部件認證證書/規格書,銘牌等。
無線產品CE-EMC+LVD+RED認證需提供資料:產品說明書/規格書,電路原理圖,PCB圖,關鍵零部件認證證書/規格書,銘牌,方框圖,線路描述,定頻軟件,天線規格書等。
其他新聞
- CE-MDR認證辦理周期 2024-11-22
- CE-MDR認證辦理申請流程 2024-11-22
- CE-MDR認證申請辦理 2024-11-22
- CE-MDR認證辦理資料和流程 2024-11-22
- 醫用硅膠手套CE-MDR辦理資料 2024-11-22
- 醫用硅膠手套CE-MDR認證申請流程 2024-11-22
- 醫用硅膠手套CE認證申請辦理 2024-11-22
- 醫療醫療器械歐代注冊辦理時間 2024-11-22
- 醫療一類歐代注冊辦理步驟 2024-11-22
- 醫療一類器械歐代注冊辦理流程步驟 2024-11-22
- 醫療一類器械歐代注冊辦理周期 2024-11-22
- 醫療一類器械歐代注冊辦理周期多久 2024-11-22
- 醫療一類器械歐代注冊辦理流程介紹 2024-11-22
- 醫療器械歐代注冊申請辦理流程及周期 2024-11-22
- 醫療器械歐代注冊申請辦理準備資料 2024-11-22
產品分類
聯系方式
- 電 話:15914773714
- 業務員:陳小姐
- 手 機:15914773714
- 微 信:w15914773714